近日,全球第二大仿制藥公司San-doz在其官方網(wǎng)站宣告,其署理的江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的環(huán)磷酰胺注射液USP(美國藥典標(biāo)準(zhǔn))首仿藥正式投放市場(chǎng),這標(biāo)志著恒瑞醫(yī)藥正在從曩昔單打獨(dú)斗拼海外市場(chǎng)向強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合共贏成長的模式轉(zhuǎn)型。恒瑞醫(yī)藥相關(guān)負(fù)責(zé)人表現(xiàn),在現(xiàn)場(chǎng)檢查階段,恒瑞生產(chǎn)的環(huán)磷酰胺注射液以零缺陷通過了FDA(美國藥品治理局)檢查。該款藥物進(jìn)入美國市場(chǎng)標(biāo)記著恒瑞癌癥仿造藥國際化梯隊(duì)初見雛形。今朝,該款藥物的第一批藥物已經(jīng)發(fā)往美國市場(chǎng)銷售。
據(jù)懂得,環(huán)磷酰胺注射液為化療藥物,主要用于成年及兒童患者白血病、淋巴癌等癌癥的治療。跟著中國制藥企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)才能的提升,近幾年,中國制藥企業(yè)慢慢實(shí)現(xiàn)國際化,大步拓展國外市場(chǎng)。恒瑞醫(yī)藥就是個(gè)中的佼佼者。機(jī)構(gòu)剖析師以為,恒瑞醫(yī)藥是美國環(huán)磷酰胺注射劑獨(dú)一仿制藥廠家,來歲制劑出口收入有望達(dá)到10億元。
截至目前,恒瑞醫(yī)藥已有伊立替康、奧沙利鉑、環(huán)磷酰胺3個(gè)注射液,加巴噴丁膠囊和來曲唑片通過美國FDA或歐盟同意上市,尚有七氟烷通過美國FDA和歐盟的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查,并有多個(gè)產(chǎn)品處于注冊(cè)申報(bào)階段,有望在近兩年進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查并上市。恒瑞醫(yī)藥本年企業(yè)整體系體例劑出口營收有望達(dá)到2000萬元至3000萬元。
恒瑞醫(yī)藥國際化措施加速重要得益于其歷久保持投入,晉升研發(fā)水溫和產(chǎn)物質(zhì)量。在研發(fā)方面,恒瑞醫(yī)藥每年研發(fā)投入占發(fā)賣收入的比重到達(dá)10%閣下。在質(zhì)量控制上,恒瑞環(huán)繞歐美國度醫(yī)藥認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的六年夜體系,從人員、物料、廠房、裝備、SOP(尺度功課法式)、臨盆進(jìn)程、情況監(jiān)控,質(zhì)量掌握等各個(gè)環(huán)節(jié)入手,樹立起一整套成熟的藥品生產(chǎn)癥結(jié)環(huán)節(jié)控制軌制,包管藥品德量和用藥平安。
同時(shí),為了滿足國際市場(chǎng)對(duì)注射液的生產(chǎn)請(qǐng)求,從2007年起,恒瑞醫(yī)藥接踵投入1億多元,對(duì)廠房舉措措施、設(shè)備等進(jìn)行全方位的進(jìn)級(jí),還特殊增長了在線監(jiān)測(cè)設(shè)備,用于及時(shí)無菌操作監(jiān)測(cè),知足無菌生產(chǎn)須要。2013年7月,環(huán)磷酰胺打針液以零缺點(diǎn)的高標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)由過程美國FDA的GMP現(xiàn)場(chǎng)檢討,首創(chuàng)了美國FDA在華認(rèn)證的新記載。
市科技局相干負(fù)責(zé)人介紹,Sandoz是諾華公司旗下的非專利藥公司、全球非專利藥范疇的引導(dǎo)者,恒瑞醫(yī)藥牽手世界醫(yī)藥巨子Sandoz將形成強(qiáng)強(qiáng)結(jié)合的態(tài)勢(shì),增進(jìn)產(chǎn)品的國際化銷售。
2014-12-23 16:52:17
恒瑞治癌藥挺進(jìn)美國 癌癥仿造藥國際化梯隊(duì)見雛形
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